证券日报网讯翰宇药业6月12日在互动平台回答投资者提问时表示，公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组e路配资，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
美林配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
